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Diastereosseletividade de cicloadicao de oxidos de nitrila: sintese de 8-oxi-bisabolanos.

Processo: 94/03438-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1994
Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1996
Área de conhecimento:Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
Pesquisador responsável:Edna Faria de Medeiros
Beneficiário:Edna Faria de Medeiros
Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Diastereosseletividade | Oxido De Nitrila | 8-Oxi-Bisabolanos

Resumo

Propõe-se um estudo sistemático da diastereosseletividade das reações de cicloadição entre óxidos de nitrila e dupla ligação de derivados de (-)-isopulegol e (+)-neoisopulegol. O hidroxi derivado em C-3 deve ser o elemento de controle na formação do centro quiral em C-8. Elaboração posterior dos intermediários resultantes da reação de ciclização pode fornecer produtos naturais com atividade biológica como por exemplo (+)-hernandulcina, um sesquiterpeno bisabolano com poder adoçante 1500 vezes superior ao do açúcar. (AU)

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