Mecanismos envolvidos no controle de respostas imunes in vivo.

• Processo: 93/00535-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Pós-Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de maio de 1993
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1994
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Owen Williams
• Beneficiário: Owen Williams
• Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Superantígenos Linfócitos T Tolerância
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Camundongo Nude | Celulas T | Superantigenos | Tolerancia

Resumo

O projeto se propõe a estudar a resposta imune ao superantígeno SEB (Staphylococcal enterotoxin B) e o controle da mesma. O projeto apresentado utiliza camundongos nude reconstituído com células T (rNude), como um modelo para uma resposta imune não controlada, uma vez que as conseqüências da resposta imune anti-SEB num camundongos eutímico, a dizer, deleção clonal periférica e indução de energia das subpopulações de células T respondedoras, estariam ausentes nos animais rNude. A resposta anti-SEB de células T em camundongos rNude é muito mais acentuada, como pode ser observada pela ocorrência de choque tóxico mais agudo e uma resposta proliferativa in vivo também bastante acentuada; sendo porém, que as células respondedoras não são deletadas e continuam capazes de responder em presença de SEB quando analisadas in vitro. O projeto pretende esclarecer essas diferenças fundamentais da resposta imune de células T considerando os dois ambientes imunológicos (eutímico X atímico), através de: a) estabelecimento da cinética da resposta anti-SEB em camundongos rNude com maiores detalhes; b) exame da influência do timo e timócitos nesta resposta; c) melhora do modelo experimental para examinar respostas anti-SEB amplificadas e d) avaliação da imunocompetência de camundongos rNude primados com SEB no desenvolvimento e controle da resposta imune a antígenos mais convencionais, como a ovalbumina. O plano apresentado pretende estabelecer o papel do timo no controle da resposta de células T periféricas e na geração de um sistema imune normal e ainda, fornecer evidências sobre os mecanismos envolvidos no controle das respostas imunes em geral. O projeto abordará questões de importância tanto para a imunologia básica como clínica. (AU)