Redirecionamento da especificidade de Linfócitos T geneticamento manipulados

• Processo: 00/04049-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Exterior - Pesquisa
• Data de Início da vigência: 21 de agosto de 2000
• Data de Término da vigência: 20 de agosto de 2001
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia
• Pesquisador responsável: Jane Zveiter de Moraes
• Beneficiário: Jane Zveiter de Moraes
• Pesquisador Anfitrião: Pedro Otavio de Campos Lima
• Instituição Sede: Escola Paulista de Medicina (EPM). Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. São Paulo , SP, Brasil
• Instituição Anfitriã: Université Laval, Canadá
• Assunto(s): Doença de Hodgkin
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Doenca De Hodgkin | Lmp-1 | Receptor De Celula T-Tcr

Resumo

Vírus Epstein-Barr (EBV) estabelece infecção latente e está implicado na patogênese de doenças malignas: linfoma de Burkitt, carcinoma nasofanrígeo (NPC) e doença de Hodgkin (HD). Resposta imune celular é responsável pela limitação do pool de células latentemente infectadas. Latência está associada à expressão da proteína oncogênica LMP1 (proteína de membrana de infecção latente 1), que não é alvo preferencial de resposta imune. Constitui dificuldade a disponibilidade de células efetoras com essa especificidade. Propomos modificar geneticamente células T para utilizá-las em imunoterapia passiva. Será construída quimera de receptor de célula T (TCR), composta por fragmento variável de cadeia única de anticorpo murino anti-LMP1 ligado à cauda citoplasmática da cadeia zeta CD3 do complexo TCR. (AU)