Estudo do papel da fibrilina 1 no desenvolvimento embrionário de camundongos através da geração de um alelo nulo do gene FBN1 em células tronco embrionárias (células ES)

• Processo: 98/10996-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1998
• Data de Término da vigência: 31 de julho de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Lygia da Veiga Pereira
• Beneficiário: Marcelo Bibancos
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Síndrome de Marfan beta-Galactosidase Fibrilina-1 Camundongos transgênicos Técnicas de silenciamento de genes
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: B-Galactosidase | Camundongos Transgenicos | Celulas Es | Fibrilina 1 | Gene Knockout | Sindrome De Marfan

Resumo

Camundongos com um alelo nulo do gene Fbn1 serão gerados a partir de células ES transfectadas com vetor de recombinação homóloga pFbn1Ga1 (gene repórter Bgal-neomicina resistente) a fim de estudarmos, durante o desenvolvimento embrionário, o padrão de expressão temporal-espacial do gene Fbn1 e o padrão de montagem, estruturamento e interação das fibras elásticas. Estes estudos in vivo serão importantes na compreensão dos mecanismos de ação da Síndrome de Marfan, doença autossômica dominante multissistêmica do tecido conjuntivo, que é causada por mutação no gene FBN1. (AU)