Preparação de intermediários-chave para a síntese de lignanas com atividade antitumoral

• Processo: 00/00017-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2000
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Giordano Trazzi
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Reação de Morita-Baylis-Hillman Antineoplásicos Lignanas
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aldiminas Aromaticas | Diastereosseletividade | Lignanas | Reacao De Baylis-Hillman | Resolucao Cinetica | Substancias Antitumorais

Resumo

Esse projeto de Mestrado tem por objetivo a síntese de dois intermediários-chave utilizados na preparação de ligninas com ativa biológica. Pretende-se explorar resultados preliminares obtidos em nosso laboratório com a reação de baylis-Hillman e estendê-los para a preparação de outros adultos a partir de aldiminas aromáticas. A partir dos resultados alcançados um desses adutos será utilizado na preparação de uma beta-piperonil-gama butirolactona nitrogenada em posição bebzílica. Além disso pretende-se desenvolver uma versão massimétrica para a preparação de uma beta-piperonil-gama-butirolactona hidroxilada em posição benzílica, utilizando metodologia já estabelecida em nosso laboratório, a partir de um adulto de Baylis-Hillman enantiomericamente puro, esse último obtido por resolução cinética. (AU)