Avaliação de marcadores imunes para diagnóstico, evolução e prognóstico da imunodeficiência comum variável

• Processo: 02/04001-7
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Luiz Vicente Rizzo
• Beneficiário: Gisele Vanessa Baracho
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Citocinas | Icos | Linfocitos | Mrna | Xbp-1

Resumo

A Imunodeficiência Comum Variável (CVID) pode ser causada por um grande número de alterações imunológicas, o que dificulta o diagnóstico e a conclusão quanto à patogênese desta doença. Os linfócitos T modulam a reposta imune através de citocinas, as quais determinam a mudança de classe de imunoglobulinas, a diferenciação em células de memória ou plasmócitos, a proliferação celular e a proteção contra apoptose. Nos pacientes com CVID todas estas funções podem estar comprometidas, sugerindo que variações na expressão de citocinas podem levar às possíveis causas desta doença. Neste trabalho nós investigaremos, por RT-PCR, a expressão gênica de certas citocinas e de outras moléculas que possam vir a ser úteis para a classificação de nossos pacientes com CVID. Nesse sentido, serão analisados o fator de transcrição responsável pela diferenciação dos linfócitos B em plasmócitos, conhecido como XBP-1 e a molécula coestimulatória induzível (ICOS). Essa última é expressa especificamente em células T ativadas e está relacionada com a manutenção dos linfócitos B e produção de anticorpos. Além de baixos níveis de anticorpos, nossos pacientes apresentam números reduzidos de linfócitos, principalmente de células T CD4+. Deste modo, paralelamente, pretendemos estudar possíveis defeitos na expressão de moléculas envolvidas em diferentes vias apoptóticas que poderiam estar relacionadas a uma maior taxa de apoptose dos linfócitos dos pacientes. (AU)