Uso da reação de Baylis-Hillman em síntese orgânica: estudos visando a síntese assimétrica do efaroxan e análogos

• Processo: 01/12150-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2002
• Data de Término da vigência: 31 de janeiro de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Fernando Antonio Santos Coelho
• Beneficiário: Gabriel Pinto de Carvalho e Silveira
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipoglicemiantes Reação de Morita-Baylis-Hillman Síntese assimétrica Aldeídos Antagonistas de receptores adrenérgicos beta 2
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aldeidos | Baylis-Hilman | Derivados Diidrobenzofuranicos | Efaroxan | Hipoglicemiantes | Sintese Assimetrica

Resumo

Estudar uma rota sintética alternativa que permita a síntese do Efaroxan em sua forma enantiomericamente pura, utilizando como matéria-prima um aduto de Baylis-Hillman. Preparar qualquer outro derivado simplesmente trocando o aldeído que será utilizado na reação de Baylis-Hillman, além do que evidenciar a grande potencialidade sintética dos adutos de Baylis-Hillman como substrato para a síntese total de um fármaco. Demonstrar a exeqüibilidade de se utilizar um aduto de Baylis-Hillman como matéria-prima para a síntese de derivados diidrobenzofurânicos com diferentes padrões de substituição. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVEIRA, Gabriel Pinto de Carvalho e. Uso da reação de Baylis-Hillman: sintese assimetrica do efaroxan e analogos. 2006. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química Campinas, SP.