Estudo de alterações moleculares em pacientes portadores de deficiência de proteína S

• Processo: 95/01962-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 1995
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Molecular e de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Joyce Maria Annichino-Bizzacchi
• Beneficiário: Luciana Pugliese da Silva
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Médicas (FCM). Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Campinas , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças genéticas inatas Trombofilia Proteína S Reação em cadeia por polimerase (PCR)
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alteracao Molecular | Deficiencia Hereditaria | P.C.R | Proteina S | Sequenciamento | Trombofilia

Resumo

A proteína S humana é uma glicoproteína plasmástica que funciona com o co-fator de proteína C ativada na inativação dos fatores Va e Villa na cascata da coagulação. Há dois genes para essa proteína, o OSα e OSβ, localizados no cromossomo 3. Somente o OSα é responsável pela codificação da proteína S e contem 15 exons. A deficiência hereditária de proteína S é de transmissão autossômica dominante e os afetados desenvolvem doença tromboembólica em idade jovem. Este projeto visa investigar as alterações moleculares de pacientes portadores de deficiência de proteína S seguidos no Ambulatório do Hemocentro / Unicamp. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

SILVA, Luciana Pugliese da. Caracterização molecular da deficiencia de proteina S. 1998. Dissertação de Mestrado - Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Ciências Médicas Campinas, SP.