Estudo de fatores de virulência associados à micoplasmose respiratória murina por Mycoplasma pulmonis, como modelo de patogênese de M. pneumoniae e outras micoplasmoses respiratórias humanas

• Processo: 99/07328-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1999
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Regina Ayr Florio da Cunha
• Beneficiário: Caio Mauricio Mendes de Cordova
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Doenças respiratórias Mycoplasma pulmonis Análise de sequência de DNA Genomas Elementos de DNA transponíveis Fatores de virulência
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Fatores De Virulencia | Micoplasmoses Respiratorias | M.Pneumoniae | Mrm | Mycoplasma Pulmonis | Transposon

Resumo

Mycoplasma pulmonis constitui-se um dos modelos experimentais mais adequados ao estudo da infecção por M. pneumoniae e outras micoplasmoses respiratórias. O seqüenciamento de seu genoma está sendo concluído, com a descoberta de vários genes ausentes em outras espécies de micoplasmas. O objetivo deste trabalho é determinar genes específicos responsáveis pela a patogenicidade de M. pulmonis, avaliando sua participação na patogênese através da sua inativação pela inserção de transposons. Sendo encontrados fatores de virulência chaves, esperamos abrir perspectivas para o desenvolvimento de vacinas para diferentes micoplasmoses humanas e animais, além de proporcionar um melhor entendimento dos mecanismos de patogenicidade deste grupo peculiar de microrganismos. O presente projeto é um trabalho em colaboração com o Laboratório de Micoplasmas de Unidade de Oncologia Viral do Instituto Pasteur de Paris, França. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

CORDOVA, Caio Mauricio Mendes de. Desenvolvimento de plasmídeos replicativos artificiais para transformação de Mycoplasma pulmonis, M. capricolum e M. mycoïdes subsp. mycoïdes, e dirupção do gene da hemolisina A de M. pulmonis por recombinação homóloga. 2002. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Conjunto das Químicas (IQ e FCF) (CQ/DBDCQ) São Paulo.