Caracterização de anormalidades cromossômicas em tumores de cabeça e pescoço usando procedimentos de hibridação in situ fluorescente

• Processo: 00/10316-5
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de novembro de 2000
• Data de Término da vigência: 30 de abril de 2002
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Genética - Genética Humana e Médica
• Pesquisador responsável: Silvia Regina Rogatto
• Beneficiário: Luciana Caricati Veiga Castelli
• Instituição Sede: Instituto de Biociências (IBB). Universidade Estadual Paulista (UNESP). Campus de Botucatu. Botucatu , SP, Brasil
• Assunto(s): Cromossomos
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Aneussamias | Cromossomos | Fish | Tumor De Cabeca E Pescoco

Resumo

A investigação citogenética em células tumorais permite a detecção de rearranjos cromossômicos específicos, tomando possível a avaliação do grau de heterogeneidade tumoral entre diferentes categorias tumorais. A técnica de hibridação 'in situ' fluorescente (FISH), utilizada em células metafásicas e em interfásicas, permite a identificação e a detecção de anormalidades cromossômicas, a localização de seqüências específicas e a avaliação do grau de heterogeneidade genética. Este estudo tem como principais objetivos a pesquisa, por meio da técnica de FISH, de aneuploidias em núcleos interfasicos e a investigação de marcadores detectados por metodologias de bandamento GTG, usando sondas específicas em células de tumores de cabeça e pescoço. Para a análise de FISH serão estudados os cromossomos 22 e Y em núcleos interfásicos e o gene p16 em metáfases. (AU)