Telurociclofuncionalização de beta-ceto-esteres e beta-hidroxi-esteres

• Processo: 97/07297-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1998
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Helena Maria Carvalho Ferraz
• Beneficiário: Myrian Kazumi Sano
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Beta Cetoesteres | Beta-Hidroxiesteres | Teluriciclofuncionalizacao | Tetraidropiranos

Resumo

A existência de diversas substâncias naturais que possuem atividades biológicas importantes fez com que muitos projetos na área de obtenção de quimioterápicos fossem conduzidos através da química orgânica sintética. Tetraidrofuranos e tetraidropiranos, devido à sua ampla ocorrência em produtos naturais, têm atraído particular atenção para sua síntese1. Nosso grupo de pesquisa vem se dedicando, já há alguns anos, ao estudo de reações de ciclização de substratos insaturados, utilizando como eletrófilos reagentes orgânicos de telúrio2-5, iodo6 e sais de tálio7-9. O principal objetivo do presente projeto consiste em dar continuidade aos estudos sobre a telurociclofuncionalização de compostos β-dicarbonílicos4 contendo uma cadeia alquenílica com diferentes padrões de substituição da dupla ligação, visando estabelecer a generalidade e as limitações deste tipo de reação na obtenção de tetraidrofuranos e tetraidropiranos. (AU)