Purificação de eritropoetina humana recombinante para uso clinico

• Processo: 97/11066-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1998
• Data de Término da vigência: 28 de fevereiro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica
• Pesquisador responsável: Ana Maria Moro
• Beneficiário: Ney Silvio Laignier
• Instituição Sede: Instituto Butantan. Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Cromatografia Eritropoetina Controle da qualidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Controle De Qualidade | Cromatografia | Eritropoetina | Hormonio | Pacientes Renais | Uso Clinico

Resumo

Eritropoetina (EPO) é um hormônio glicoproteico que regula o número de eritrócitos no sangue dos mamíferos, agindo nos processos de diferenciação e proliferação das células progenitoras de eritrócitos. A eritropoetina é produzida principalmente pelos rins, sendo sua biossíntese e secreção estimuladas pelo decréscimo da concentração de eritrócitos no sangue e dos processos de oxidação nos tecidos. A síntese de eritropoetina pelo organismo humano é suprimida em algumas patologias, de regra as que afetam o parênquima renal. A deficiência da produção de eritropoetina resulta em anemia, que pode ser corrigida peia administração de eritropoetina recombinante. Sendo altamente glicosilada, a eritropoetina deve ser expressa em células animais, sendo a linhagem CHO aceita pelas agências regulatórias para produtos de uso humano. Para a obtenção de eritropoetina em quantidade e qualidade para uso humano, são necessárias duas etapas, cultivo das células CHO contendo o gene da eritropoetina humana e processamento "downstream", além, naturalmente, do processo de controle de qualidade. Este projeto contempla o processamento "downstream" do sobrenadante do cultivo contendo as moléculas de eritropoetina, pelo uso de resinas comerciais. (AU)