Sintese estereoseletiva e comportamento de (z) ou (e)-1-feniltio -1-alquen-3-inos.

• Processo: 95/02122-6
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de agosto de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Miguel Joaquim Dabdoub Paz
• Beneficiário: Marco Antonio Pereira
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Butil Teluropato | Hidroteluracao | Reducao Seleetiva | Sulfetos Acetilenicos | Tio Acetilenos | Tio Enoinos

Resumo

No presente projeto será realizado o estudo sistemático da obtenção de 1-fenil tio enoinos de configuração Z ou E. Posteriormente pretendemos estudar as reações de acoplamento cruzado com acetilenos ou seus derivados como haloacetilenos ou acetiletos com o intuito de obter enodiinos que são substâncias de interesse biológico. Os tio-enoinos de configuração E serão obtidos pela reação de hidroteluração dos 1-feniltio butadiinos, seguida da reação de deteluração com reagentes de alquil lítio. Por outro lado, os isômeros de configuração Z serão obtidos pela hidroteluração dos 1,3-butadiinos terminais, seguida da troca telúrio/enxofre via uma reação de transmetalação. (AU)