Aspectos moleculares e geneticos da deficiencia do componente c3 do sistema complemento humano.

• Processo: 97/06810-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de outubro de 1997
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunogenética
• Pesquisador responsável: Lourdes Isaac
• Beneficiário: Adriana de Sousa Lima
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Imunidade
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Complemento | C3 | Imunodeficiencia

Resumo

Imunodeficiências do componente C3 humano são muito raras e geralmente estão associadas a maior susceptibilidade a infecções bacterianas e a ocorrência de processos autoimunes. De 18 famílias portadoras desta deficiência, 5 casos foram investigados do ponto de vista molecular e mostraram que diferentes erros genéticos podem provocar esta anomalia. Nosso objetivo é detectar a presença de mutações no cDNA C3 e no genC3 que possam explicar a ausência total desta proteína no plasma de um indivíduo brasileiro imunodeficiente. (AU)