Sintese enantiosseletiva do (r)-(+)-acetato de 3(2,6-dimetil hepta-1,5-dienila): feromonio sexual da pseudococcus comstocki.

• Processo: 95/09102-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 1996
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1998
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Massami Yonashiro
• Beneficiário: Ricardo Ferreira Gomes
• Instituição Sede: Centro de Ciências Exatas e de Tecnologia (CCET). Universidade Federal de São Carlos (UFSCAR). São Carlos , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Alfa-Pineno | Hinesol | Spirovetivana

Resumo

Este projeto tem como objetivo desenvolver uma nova rota sintética para a síntese da (-)-hinesol (1), um spirovetivana de estrutura não usual. O material de partida será o 1-acetil-5,5-dimetil biciclo[2.1.1]hexano, um monoterpeno modificado quiral, preparado a partir do α-pineno. (AU)