Clonagem e sequenciamento de cdnas codificadores para novas serina/treonina proteina fosfatases de dictyostelium discoideum.

• Processo: 97/02936-9
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado
• Data de Início da vigência: 01 de junho de 1997
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 1999
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Bioquímica - Bioquímica de Microorganismos
• Pesquisador responsável: Aline Maria da Silva
• Beneficiário: Leonardo Costa Fiorini
• Instituição Sede: Instituto de Química (IQ). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Fosforilação de proteínas Clonagem
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Clonagem De Genes | Fosforilacao De Proteinas | Proteina Fosfatases

Resumo

Nosso grupo de pesquisa recentemente iniciou um amplo projeto que visa compreender o papel biológico desempenhado pelas serina/treonina fosfatases em Dictyostelium discoideum. A clonagem e seqüenciamento de genes para as PPs de D. discoideum tem como finalidade a obtenção ferramentas que permitirão desvendar, através de técnicas de genética molecular, como por exemplo inativação ou super-expressão de genes, os papéis biológicos destas enzimas em D. discoideum. O objetivo deste projeto de mestrado é a clonagem de cDNAs codificadores para novas PPs de D. discoideum. Utilizando-se oligonucleotídeos degenerados a partir dos domínios conservados das PPs já conhecidas como "primers"em reações de PCR de DNA genômico de D. discoideum obtivemos produtos de PCR obtidos com tamanho esperado (195 pares de base) que foram clonados e serão seqüenciados. O clone que corresponder a uma PP distinta das PPs do tipo1, 2A e 2B (já clonadas) será utilizado na varredura de bibliotecas de cDNA para isolamento do cDNA completo. (AU)