Sintese de (e) e (z) teluro enodiinos e telurobutenoinos empregando intermediarios que permitem a reacao de troca zr/te.

• Processo: 95/07629-1
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de dezembro de 1995
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2000
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica
• Pesquisador responsável: Miguel Joaquim Dabdoub Paz
• Beneficiário: Adriano Cesar de Morais Baroni
• Instituição Sede: Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Butenoinos | Ceteno Teluro Acetais | Enodiinos | Hidrozirconacao | Troca Zr/Te | Vinil Zirconio

Resumo

No presente projeto pretendemos dar continuidade aos nossos estudos para a obtenção de espécies insaturadas conjugadas contendo um grupo organotelúrio diretamente ligado a um carbono Sp2. Inicialmente serão estudadas aplicação da reação de hidrozirconização seguida da troca Zr/Te que foi desenvolvida no nosso grupo e recentemente publicada. Essa reação será empregada para obter os enodinos com uma dupla ligação central de configuração E ou Z contendo ainda grupo butiltelúrrio diretamente ligado à dupla ligação. Posteriormente, sintetizaremos os telunobutenoinos conjugados através de reações de acoplamento empregando compostos obtidos pela troca Zr/Te. (AU)