Produção de citocinas em camundongos resistentes e suscetíveis a infecção pelo Paracoccidioides brasiliensis

• Processo: 94/02262-0
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 02 de outubro de 1994
• Data de Término da vigência: 30 de setembro de 1997
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Imunologia - Imunologia Celular
• Pesquisador responsável: Vera Lucia Garcia Calich
• Beneficiário: Suely Sanae Kashino
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Assunto(s): Paracoccidioides brasiliensis Paracoccidioidomicose Eosinófilos Imunoparasitologia
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Camundongos Isogenicos | Ifn Gama | Il-10 | Il-2 | Il-4 | Paracaccidioidomicose

Resumo

Na paracoccidioidomicose (PCM), micose profunda causada pelo fungo Paracoccidioides brasiliensis, a resposta imune do compartimento celular apresenta-se frequentemente deprimida em decorrência da enfermidade. No modelo murino isogênico de PCM, camundongos da linhagem A/Sn, resistentes à infecção intraperitoneal por isolado virulento do fungo, montam reação evidente de hipersensibilidade do tipo tardio (HTT) na fase crônica da doença, resposta humoral específica com produção predominante do isótipo IgG2a, ausência de ativação policlonal de linfócitos B para antígeno heterólogo (hemácias de carneiro) e os animais evoluem para a cura. Por outro lado, animais da linhagem B10.A, suscetíveis à PCM, apresentam anergia para HTT, produção de anticorpos específicos do isótipo IgG2b e anticorpos IgA, resposta inibida de anticorpos IgM, ativação policlonal de linfócitos B contra hemácias de carneiro e os animais evoluem para forma grave e fatal da doença. A caracterização das respostas imune celular e humoral em camundongos resistentes e suscetíveis à PCM sugerem o estabelecimento de padrão distinto de linfócitos Th1 e Th2 nas 2 linhagens de camundongos. Nossa investigação é direcionada para a melhor compreensão deste padrão, analisando a produção de citocinas em animais infectados, como IL- 2 e IFNy (padrão Th1)e IL-4 e IL-10 (padrão Th2). (AU)