Diversidade de genes catabólicos de microrganismos degradadores de xenobióticos na Baixada Santista, SP

• Processo: 00/07811-4
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de setembro de 2000
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2004
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Vivian Helena Pellizari
• Beneficiário: Giovani Sebben Bellicanta
• Instituição Sede: Instituto de Ciências Biomédicas (ICB). Universidade de São Paulo (USP). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 98/05068-0 - Ecologia molecular e taxonomia polifásica de bactérias de importância ambiental e agroindustrial, AP.BTA.TEM
• Assunto(s): Biorremediação Ecologia molecular
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Analise Filogenetica | Biodiversidade Microbiana | Biorremediacao | Dgge | Ecologia Molecular | Genes Catabolicos

Resumo

A presença de xenobióticos no ambiente tem despertado o interesse na biodegradação destes compostos em locais impactados e nas vias metabólicas envolvidas na degradação. Muitos destes compostos, como os bifenilos policlorados (PCBs) e hidrocarbonetos aromáticos policíclicos (naftaleno, tolueno, xileno) podem ser degradados pela comunidade bacteriana presente no local impactado. Técnicas de biologia molecular possibilitam a detecção de seqüências específicas de DNA a partir do DNA genômico extraído diretamente de amostras ambientais, permitindo o estudo in situ das comunidades microbianas, incluindo os microrganismos cultiváveis e não cultiváveis. No presente projeto, a comunidade de microrganismos autóctones presentes nos sedimentos da região do Estuário de Santos - SP será caracterizada quanto à presença e à diversidade de genes catabólicos envolvidos na degradação dos compostos xenobióticos, através da detecção e caracterização de seqüências gênicas específicas (alkB, ndoB, todC1, xylE, tfdC e bphA) por PCR e posterior análise dos fragmentos amplificados empregando a técnica de eletroforese em gel com gradiente de denaturação (DGGE). O seqüenciamento dos genes catabólicos amplificados poderá conduzir a uma caracterização funcional e à análise filogenética dos genes catabólicos da comunidade bacteriana de interesse na baixada Santista. (AU)