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Pk/pd e inversao quiral do fenoprofeno em pacientes com diferentes formas de apresentacao de lupus eritematoso sistemico.

Processo: 01/12956-4
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de junho de 2002
Data de Término da vigência: 31 de maio de 2005
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Clínica
Pesquisador responsável:Vera Lúcia Lanchote
Beneficiário:Giuliano Rodrigo Barissa
Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Assunto(s):Farmacodinâmica   Enantiômeros   Fenoprofeno
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Enantiomeros | Farmacodinamica | Fenoprofeno

Resumo

O estudo investiga a estereosseletividade na farmacocinética e metabolismo do fenoprofeno em pacientes portadores de diferentes formas de apresentação de lupus eritematoso sistêmico (LES) com Abrangência da curva populacional de inversão quiral do fenoprofeno no liquido sinovial. Serão investigados 20 a 30 pacientes portadores de LES divididos em 03 grupos de acordo com o comprometimento ou não da função renal avaliada com base no clearance da creatinina e em biópsias renais. Os enantiômeros (-)-(R) e (+)-(S)-fenoprofeno e seus metabólitos conjugados com o ácido glicurônico em plasma, urina e líquido sinovial serão analisados por HPLC com emprego de coluna de fase quiral e detecção por ultravioleta. Os parâmetros farmacocinéticos serão calculados com base no modelo monocompartimental. Serão empregados como parâmetros farmacodinâmicos as concentrações plasmáticas e no líquido sinovial dos metabólitos estáveis 11beta-prostaglandina F2alfa, bi-ciclo-prostaglandina E2 e 11-desidro-trromboxana B2 analisados por enzima imunoensaio. As concentrações plasmáticas e no líquido sinovial dos enantiômeros do fenoprofeno serão avaliadas em função dos parâmetros farmacodinâmicos e analisadas com base em um modelo farmacocinético/farmacodinâmico (PK/PD). As razões enantioméricas diferentes da unidade serão avaliadas com base em testes estatísticos para dados pareados enquanto os diferentes grupos de pacientes com LES serão analisados por testes estatísticos não pareados. (AU)

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