Hemiacetais como substratos versáteis para transformações organocatalíticas assimé...
Iodo e iodo hipervalente na síntese de moléculas com atividade biológica
Sínteses assimétricas dos sesquiterpenos heritol e mutisiantol
Processo: | 96/00446-1 |
Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado |
Data de Início da vigência: | 01 de abril de 1996 |
Data de Término da vigência: | 30 de novembro de 1997 |
Área de conhecimento: | Ciências Exatas e da Terra - Química - Química Orgânica |
Pesquisador responsável: | Paulo Marcos Donate |
Beneficiário: | Tecia Vieira Carvalho |
Instituição Sede: | Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto (FFCLRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil |
Assunto(s): | Carotenoides Produtos naturais Síntese orgânica Síntese assimétrica |
Palavra(s)-Chave do Pesquisador: | Capsorubina | Carotenoides | Produtos Naturais | Sintese Assimetrica | Sintese Organica |
Resumo O objetivo deste trabalho é a síntese da Capsorubina, um carotenoide encontrado no pimentão vermelho, primeiramente na forma racêmica e posteriormente na forma opticamente ativa. Um dos intermediários-chave já foi preparado na forma racêmica durante o trabalho de Mestrado, devendo agora ser preparado na forma opticamente ativa. O outro intermediário, o crocetindial, deverá ser sintetizado utilizando um novo esquema sintético, proposto durante a execução da parte inicial desse projeto. (AU) | |
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