Estudo do relaxamento vascular em aorta de ratos hipertensos renais (2r-1c) induzido por agonistas beta-adrenergicos e inibidores das fosfodiesterases.

• Processo: 03/08702-2
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de agosto de 2006
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Farmacologia - Farmacologia Cardiorenal
• Pesquisador responsável: Lusiane Maria Bendhack
• Beneficiário: Ricardo Radighieri Rascado
• Instituição Sede: Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto (FCFRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
• Assunto(s): Hipertensão
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Agonista Beta-Adrenergico | Brl37344 | Citrato De Sildenafil | Hipertensao Arterial | Inibidor Da Fosfodiesterase | Isoprenalina

Resumo

A hipertensão arterial é um problema que afeta cerca de 20% da população mundial. Vários medicamentos são utilizados no tratamento da hipertensão, entre eles os antagonistas dos receptores beta-adrenérgicos. Tem sido descrito na literatura a presença de diferentes subtipos de receptores beta-adrenérgicos nos vasos sanguíneos. Especificamente na aorta, já foi relatada a presença de receptores beta1, beta2 e beta3, embora os trabalhos sejam conflitantes. Na hipertensão arterial, a reatividade vascular a agentes vasoconstritores e vasodilatadores pode estar alterada devido a diversos fatores e receptores que são importantes na manutenção do tônus vascular. Dentre os diversos modelos de hipertensão utilizados, podemos citar o modelo de hipertensão renal 2 rins - 1 clipe (2R-1C). Além da utilização de antagonistas b-adrenérgicos no tratamento da hipertensão arterial, estudos recentes tem investigado possíveis drogas que ativem segundos mensageiros como GMPc e AMPc para reduzir a pressão arterial como por exemplo, inibidores das fosfodiesterases. Portanto, o objetivo de nosso estudo é caracterizar os receptores b-adrenérgicos envolvidos no mecanismo de relaxamento vascular em aorta de ratos hipertensos 2R-1C, avaliar o efeito de agonistas ou antagonistas seletivos para esse receptor no tratamento da hipertensão (prevenção e/ou reversão da hipertensão) e qual o efeito dos inibidores das fosfodiesterases neste modelo de hipertensão. (AU)