Identificação de genes envolvidos na biossíntese de polihidroxialcanoatos insaturados em Burkholderia cepacia linhagem IPT 64

• Processo: 03/09283-3
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado Direto
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2004
• Data de Término da vigência: 31 de maio de 2007
• Área de conhecimento: Ciências Biológicas - Microbiologia - Microbiologia Aplicada
• Pesquisador responsável: Maria Filomena de Andrade Rodrigues
• Beneficiário: Juliana Carvalho de Arruda Caulkins
• Instituição Sede: Instituto de Pesquisas Tecnológicas S/A (IPT). Secretaria de Desenvolvimento Econômico (São Paulo - Estado). São Paulo , SP, Brasil
• Vinculado ao auxílio: 01/01874-7 - Uso de biopolímeros bacterianos para liberação controlada de princípios ativos com atividade farmacêutica, AP.JP
• Assunto(s): Poli-hidroxialcanoatos Biossíntese Burkholderia cepacia Mutagênese Polimerização
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: B-Cetotiolase | Burkholderia Cepacia | Mutagenese | Pha Sintase

Resumo

O projeto visa obter mutantes de B. cepacia linhagem IPT64, alterados na biossíntese de PHA e verificar a existência de uma segunda β-cetotiolase neste microrganismo, diferente da já identificada e clonada por RODRIGUES (2000). Investigar sua especificidade quanto à biossíntese do polímero insaturado poli-3-hidroxi-4-pentenoato P(3H4PE), visando à produção de polímeros contendo maiores proporções de 3H4PE. Caso seja comprovada a especificidade da mesma para a condensação de uma molécula de acetil-CoA com uma molécula de propenoil-CoA, estará sendo reforçada a idéia da existência de um "cluster" responsável pela biossíntese de P(3H4PE), polímero acumulado por esta bactéria a partir de sacarose como fonte principal de carbono. Este segundo cluster seria então independente do primeiro, já identificado e clonado por RODRIGUES (2000), no mesmo trabalho em que foi feita a inativação do gene que codifica a PHA sintase (phaC1). Mesmo com a inativação, o mutante (phaC1 - neg) obtido continuou acumulando PHA embora em menor quantidade, mas com maiores proporções de P(3H4PE), indicando a existência de uma segunda PHA sintase responsável principalmente pela polimerização das unidades insaturadas de (3H4PE). (AU)