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Imunogenicidade de linhagens vacinais de salmonella enterica expressando a proteina vapa de rhodococcus equi.

Processo: 04/08715-0
Modalidade de apoio:Bolsas no Brasil - Doutorado
Data de Início da vigência: 01 de janeiro de 2005
Data de Término da vigência: 31 de março de 2008
Área de conhecimento:Ciências Biológicas - Imunologia - Imunoquímica
Pesquisador responsável:Maria Cristina Roque Antunes Barreira
Beneficiário:Aline Ferreira de Oliveira Pereira
Instituição Sede: Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP). Universidade de São Paulo (USP). Ribeirão Preto , SP, Brasil
Vinculado ao auxílio:00/09333-2 - Reconhecimento de carboidratos: papéis desempenhados na relação parasita-hospedeiro, AP.TEM
Assunto(s):Vacinas   Rhodococcus equi   Plasmídeos
Palavra(s)-Chave do Pesquisador:Plasmideos | Rhodococcus Equi | Vacinas | Vapa

Resumo

Os prejuízos econômicos e de saúde pública advindos de infecções por Rhodococcus equi constituem o principal motivador para o desenvolvimento de vacinas eficientes contra a bactéria. Muitos trabalhos relatam a importância de VapA como imunógeno. Porém, várias estratégias vacinais já testadas, usando R. equi avirulento ou bactérias mortas, não foram efetivas. Sabendo-se que linhagens atenuadas de S. entérica são boas carreadoras de proteínas heterólogas às células do sistema imunológico, capazes de induzir resposta protetora, foi desenvolvida, em nosso laboratório, uma linhagem atenuada de S. entérica transformada com o plasmídeo pYA3137trcvapA, capaz de expressar a proteína VapA. Essa bactéria foi utilizada em ensaios de imunização; foi verificada sua capacidade em promover aumento do clearance nos órgãos de camundongos desafiados, quando comparados ao grupo controle. Esses dados fundamentam nossa busca por avaliar o padrão de resposta imune, específica ao R. equi, desencadeada pela vacina de DNA, utilizando S. entérica como carreadora do gene vapA na imunização de camundongos. O padrão de resposta será avaliado tendo como comparação o tipo de resposta desenvolvida em camundongos controles, que receberão formas atenuadas de S. entérica não transformadas. Os principais parâmetros a serem considerados serão titulação e isotipagem de anticorpos, dosagem de citocinas e de óxido nítrico e resposta proliferativa celular. (AU)

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