Um estudo químico-quântico e quimiométrico sobre as interações entre compostos arilpiperazinicos e receptores serotoninérgicos 5-HT1A

• Processo: 04/01772-8
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado
• Data de Início da vigência: 01 de março de 2005
• Data de Término da vigência: 30 de junho de 2008
• Área de conhecimento: Ciências Exatas e da Terra - Química - Físico-química
• Pesquisador responsável: Alberico Borges Ferreira da Silva
• Beneficiário: Karen Cacilda Weber
• Instituição Sede: Instituto de Química de São Carlos (IQSC). Universidade de São Paulo (USP). São Carlos , SP, Brasil
• Assunto(s): Quimiometria Receptor 5-HT1A de serotonina
• Palavra(s)-Chave do Pesquisador: Arilpiperazinas | Metodos Quimico-Quanticos | Propriedades Eletronicas | Quimiometria | Receptodres 5-Ht1A

Resumo

Estudos clínicos indicam que a administração concomitante de antagonistas dos receptores 5-HT1A aumenta a eficácia antidepressiva dos medicamentos pertencentes à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs). Recentemente, foram sintetizados compostos arilpiperazínicos apresentando altas afinidades a esses receptores. Uma análise a respeito das interações farmacofóricas desses compostos com o receptor 5-HT1A sugere que essas interações sejam governadas principalmente por fatores eletrônicos. O presente projeto propõe a investigação, empregando métodos químico-quânticos, das afinidades desses compostos pelos receptores 5-HT1A, com o objetivo de determinar quais são as características eletrônicas responsáveis por essas afinidades e verificar quais são os sítios e modos de interação entre alguns compostos arilpiperazínicos e esses receptores. Os resultados desse estudo podem fornecer subsídios para modificações estruturais que otimizem o potencial antagonista dessas substâncias, propiciando avanços na terapia antidepressiva. (AU)

Publicações acadêmicas

(Referências obtidas automaticamente das Instituições de Ensino e Pesquisa do Estado de São Paulo)

WEBER, Karen Cacilda. Modelagem molecular de compostos arilpiperazínicos e suas interações com o receptor 5-HT1A. 2008. Tese de Doutorado - Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Química de São Carlos (IQSC/BT) São Carlos.