Estruturas tridimensionais obtidas pela complexação de quitosana com outros polissacarídeos para aplicação na engenharia de tecidos vasculares

Autor(es)

Fernanda Carla Bombaldi de Souza

• Tipo de documento: Tese de Doutorado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Faculdade de Engenharia Química
• Data de defesa: 2018-10-09

Membros da banca

Angela Maria Moraes; Bradley D Olsen; Kamilla Swiech Antonietto; Roberto Dalto Fanganiello; Wirla Maria da Silva Cunha Tamashiro

• Orientador: Angela Maria Moraes; Diego Mantovani

Resumo

Doenças cardiovasculares decorrentes da aterosclerose, tais como isquemia cardíaca e doenças vasculares periféricas, são a principal causa de mortes no mundo. Intervenções cirúrgicas para o reparo dos vasos sanguíneos danificados são frequentemente necessárias, incluindo a substituição parcial do vaso ou a utilização de remendos vasculares (patches). Existe uma demanda de materiais capazes de atuar de maneira eficaz como substitutos vasculares, especialmente no caso de vasos sanguíneos de pequeno calibre (diâmetro menor que 6 mm), tendo em vista que os normalmente utilizados levam muitas vezes à ocorrência de complicações pós-cirúrgicas que acarretam na reoclusão do vaso. Recentes avanços no desenvolvimento de substitutos vasculares são consequência de abordagens no âmbito da engenharia de tecidos, com a cultura de células vasculares em scaffolds biodegradáveis. A quitosana (Ch), um polímero natural biocompatível, é bastante usada na produção de scaffolds e sua combinação com outros polissacarídeos, como o alginato (A) e a pectina (P) contribui para a melhoria das propriedades dos biomateriais. Neste trabalho, matrizes de geometria plana foram produzidas com quitosanas de três diferentes massas molares em combinação com A ou P, na presença ou ausência do agente porogênico Kolliphor® P188 (K) e do gel de silicone Silpuran® 2130 A/B (S), e caracterizadas para verificação da influência da composição das matrizes em suas propriedades. Caracterizações complementares foram feitas para validação de sua potencial aplicação como patches na engenharia de tecidos vasculares. O uso de P e Ch de alta massa molar em combinação com S resultou em materiais com comportamento poroviscoelástico e maior resistência mecânica dentre as formulações testadas. Matrizes de Ch-P se destacaram por apresentar maior estabilidade e melhor resposta ao contato com sangue, devido à presença de plaquetas em estágios menos avançados de ativação e menores níveis de trombogenicidade, além de melhor adesão, proliferação e maior viabilidade de células musculares lisas nelas inoculadas. Scaffolds de geometria tubular constituídos de Ch-P foram fabricados com sucesso utilizando uma nova metodologia desenvolvida, dando origem a dispositivos homogêneos, estáveis e altamente porosos. A utilização de gel de colágeno para encapsulação de células musculares lisas facilitou a introdução e distribuição homogênea das células na estrutura tridimensional tubular dos scaffolds. O presente estudo evidenciou que o uso de pectina complexada com quitosana, uma combinação ainda pouco usada na engenharia de tecidos, tem potencial para ser melhor explorada para este fim. Além disso, o estudo mostrou que as estruturas tridimensionais obtidas em diferentes geometrias são promissoras para a aplicação na engenharia de tecidos vasculares (AU)

• Processo FAPESP: 13/26534-1 - Obtenção de enxertos vasculares por cultivo celular em suportes constituídos de quitosana complexada com outros polissacarídeos
• Beneficiário: Fernanda Carla Bombaldi de Souza
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Doutorado