Estudos visando a sintese estereosseletiva do alcaloide 275A

Autor(es)

Jose Roberto Riston

• Tipo de documento: Dissertação de Mestrado
• Imprenta: Campinas, SP.
• Instituição: Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química
• Data de defesa: 2006-11-12

Membros da banca

Ronaldo Aloise Pilli; Silvio do Desterro Cunha; Fernando Antonio Santos Coelho

• Orientador: Ronaldo Aloise Pilli

Resumo

Este trabalho trata de estudos visando à síntese estereosseletiva do alcalóide 275A (18, Figura 1). Esse alcalóide foi isolado por Daly e colaboradores da pele de pequenas rãs venenosas neotropicais da família Dendrobatidae em 1986. Sua estrutura possui um núcleo 1-azabiciclo[5.3.0]decano de grande importância sintética. Para construção desse núcleo utilizamos, principalmente, as reações de a-amidoalquilação e de metátese de olefinas de fechamento de anel (RCM), tendo como reagente inicial a (S) prolina (57) Esquema1 (AU)

• Processo FAPESP: 03/10728-0 - Estudos visando a sintese estereosseletiva do alcaloide 275a.
• Beneficiário: Jose Roberto Riston
• Modalidade de apoio: Bolsas no Brasil - Mestrado