Texto completo
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| Autor(es): |
Meire Aguena
Número total de Autores: 1
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| Tipo de documento: | Tese de Doutorado |
| Imprenta: | São Paulo. |
| Instituição: | Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB/SDI) |
| Data de defesa: | 2007-11-27 |
| Membros da banca: |
Beny Spira;
Rita de Cassia Cafe Ferreira;
Suely Lopes Gomes;
José Gregorio Cabrera Gomez;
Aline Maria da Silva
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| Orientador: | Beny Spira |
| Resumo | |
O operon pst de Escherichia coli é formado pelos genes pstS, pstC, pstA, pstB e phoU. Os quatro primeiros genes codificam proteínas que compõem um sistema de transporte do tipo ABC denominado Pst. O sistema Pst, junto com a proteína PhoU participa da repressão dos genes do regulon PHO. A transcrição dos genes do operon pst é induzida pela carência de fosfato inorgânico (Pi). Neste trabalho, o padrão de transcrição do operon pst foi analisado. A existência de um transcrito primário instável foi comprovada através de uma nova técnica de RT-PCR. O papel da RNase E na degradação do mRNA de pst foi demonstrado. A análise das seqüências intergênicas do operon revelou a importância da seqüência REP (Repetitive Extragenic Palindrome) localizada na região intergênica entre pstS e pstC na estabilização da mensagem de pstS. As seqüências localizadas a 5\' dos genes pstC, pstB e phoU também foram analisadas e demonstraram uma atividade promotora fraca, que resulta na síntese de transcritos dos genes distais de pst. (AU) | |
| Processo FAPESP: | 02/04070-9 - Análise transcricional do operon pst de Escherichia coli |
| Beneficiário: | Meire Aguena |
| Modalidade de apoio: | Bolsas no Brasil - Doutorado Direto |