Resumo
As síndromes mielodisplásicas (SDMs) constituem um grupo heterogêneo de desordens hematopoiéticas, caracterizadas por citopenia e hematopoiese ineficaz. A fisiopatologia desta doença ainda é pouco conhecida, no entanto, sabe-se que no início da doença, a citopenia é causada por um aumento da apoptose. A partir do Projeto Genoma Humano, o gene FMNL1 (Formin Like1) foi caracterizado por nos…