CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina (FM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduado em Ciências Biológicas (Bacharelado e Licenciatura) pela Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF-MG). Doutorado (Bolsista FAPESP) em Neurologia Translacional pela Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (FMUSP). Realiza pós-doutoramento no Icahn School of Medicine at Mount Sinai (New York, EUA) trabalhando com células-tronco embrionárias humanas, organóides cerebrais, epigenética e vias de sinalização envolvidas no desenvolvimento do cérebro humano. Possui interesse em neurociências, sobretudo em temas envolvendo neuroanatomia humana e comparativa, biologia celular neuronal,interação neurônio-glia, doenças neurodegenerativas e neurodesenvolvimento. Possui experiência em cultura celular, manejo e diferenciação de células iPS, geração de organóides cerebrais, biologia molecular, análise comportamental de modelos animais e neuroanatomia. Atualmente trabalha com neurodesenvolvimento (vias de sinalização e epigenética) e possui experiência em diversos campos da neurologia experimental (esclerose lateral amiotrófica, encefalomielite auto-imune experimental, lesão medular, terapia com células-tronco). (Fonte: Currículo Lattes)
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A Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa progressiva e de evolução rápida, caracterizada pela perda seletiva dos neurônios motores superiores e inferiores, levando à fraqueza, atrofia muscular, paralisia e morte em 3-5 anos. Componente hereditário aparece em 10% dos casos, dos quais 20% são mutações no gene da superóxido dismutase 1 (SOD1), sendo os demais clas…
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