CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Atualmente está realizando Pós-Doutorado no Centro de Estudos do Genoma Humano e de Células-Tronco (CEGH-CEL) - Departamento de Genética e Biologia Evolutiva - IB/USP. Possui Graduação em Ciências Biológicas (Modalidade Médica) pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro (2004), Mestrado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (2008) e Doutorado em Ciências Biológicas (Biologia/Genética) pela Universidade de São Paulo (2013). Possui experiências na área de Genética e Biologia Celular e Molecular, com ênfase em Modelos Animais, Genética Humana e Médica e Células Tronco. (Fonte: Currículo Lattes)
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As Distrofias Musculares Progressivas constituem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. Até o presente momento, já foram identificados os genes responsáveis por mais de 30 formas de DMP. Recentemente, associou-se defeitos do mecanismo de glicosilação da proteína alpha-distroglicana (alpha-DG) com diversos t…
As distrofias musculares constituem um grupo heterogêneo de doenças caracterizadas por uma degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética. A deficiência da proteína muscular distrofina é o defeito primário das formas de distrofias humanas de Duchenne (DMD) e Becker (BMD), e é também observada no camundongo mdx, que tem uma mutação de ponto no exon 23 do gene da distrofi…
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