CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Federal do Espírito Santo (UFES) e doutorado em Biologia/Genética pela Universidade de São Paulo (USP). Atualmente é professora do Dept Ciências Biológicas/CCHN/UFES e orientadora do curso de pós-gradação em Biotecnologia/CCS/UFES. Tem experiência na área de Genética Humana, com ênfase nos seguintes temas: Estudo Celular e Molecular da Osteogênese Imperfeita, Aspectos genéticos da Doença de Alzheimer e Estudo dos aspectos genéticos da longevidade humana. (Fonte: Currículo Lattes)
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As distrofias musculares tipo cinturas (DMC) constituem um grupo de doenças genéticas heterogêneas que afetam os músculos das cinturas pélvicas e escapulares, levando a uma degeneração muscular. Até o momento já foram descritas 6 formas autossômicas dominantes (DMC1) e 9 recessivas (DMC2). As formas DMC tipo 2A e 2B se apresentam na maior parte dos casos com manifestação clínica leve. Nas…
As distrofias musculares de cinturas (LGMD) são doenças genéticas que afetam os músculos estriados das cinturas pélvica e escapular. Já foram identificados 8 genes autossômicos recessivos e 3 genes autossômicos dominantes responsáveis pela LGMD. As formas LGMD 2C, LGMD 2D, LGMD 2E e LGMD 2F fazem parte das sarcoglicanopatias, pois estão relacionadas com proteínas do complexo sarcoglicano …
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