CV Lattes
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP). Instituto de Química (IQ) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Ricardo Barreto é empreendedor, tendo participado como cofundador ou associado de 7 empresas sendo 3 startups (1 em desenvolvimento, 4 em operação, 1 inativa e 1 finalizada). Graduou-se em química pela Unicamp (prêmio Lavosier) e é mestre pela mesma universidade (doutorado incompleto). Tem MBA pela Fundação Getúlio Vargas. Antes de fundar sua própria startup, ocupou cargos de liderança em empresas estabelecidas de médio e grande porte como a CONTECH e o grupo Vale S.A, período em que foi membro de comissões de tecnologia, pesquisa e inovação na IFA e ABIQUIM. É autor de patentes, publicações científicas e livros em áreas diversas como gestão da inovação, ciência da informação, algoritmos, remediação ambiental, especialidades químicas e síntese orgânica. Atualmente, dedica-se com afinco à implementação da estratégia de negócios da plataforma inovarvm.com, segundo a metodologia de customer development voltada para lean startups. Contribui ainda com os testes de validação nos canais web e mobile. (Fonte: Currículo Lattes)
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Não há dúvidas de que alterações na regulação do nível de óxido nítrico (NO) endógeno, sua falta ou superprodução, é a causa primordial de vários processos patofisiológicos. Nesse sentido, emergem duas abordagens terapêuticas distintas para o tratamento destas doenças. No caso da superprodução de NO, a utilização de inibidores da enzima NO sintase (NOS) pode diminuir o seu nível, enquanto…
O desenho molecular de substâncias com potencial farmacológico é altamente desejável. Nesse sentido, torna-se importante a síntese de novos análogos estruturais da acetilcolina, como possíveis inibidores da acetilcolinesterase, que podem exercer atividade farmacológica frente a anomalias do sistema nervoso central de mamíferos. Propõe-se, então, a obtenção dos sais de N,N-dimetil-3-aceto-…
Enecarbamatos arilados em C-4 podem ser precursores de novos auxiliares quirais para uso em síntese orgânica assimétrica. O presente projeto visa a obtenção de novas 3-hidroxi-4-aril-pirrolidinas em formas enantiopuras a partir de uma reação de hidroboração diasterosseletiva de enecarbamatos endocíclicos arilados em C-4. Os álcoois secundários serão esterificados e submetidos a uma resolu…
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