CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Murilo Marques Veronez em auxílios à pesquisa e bolsas apoiadas pela FAPESP.
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Hemocromatose hereditária é a doença genética mais comum entre indivíduos com ascendência europeia. Duas mutações, a C282Y e a H63D no gene HFE estão associadas com a HH. Cerca de 85-90% dos pacientes descendentes de europeus com HH são homozigotos para a C282Y. No Brasil, essa porcentagem é desconhecida devido à grande miscigenação. Os objetivos do presente estudo são identificar indivíd…
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