CV Lattes
Pessoa Física (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Adriana Regina de Oliveira Freitas em auxílios à pesquisa e bolsas apoiadas pela FAPESP.
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PrPc é uma glicoproteína de 33-35 KDa, bastante conservada entre as espécies e essencial no processo de transmissão e patogênese de várias doenças neurodegenerativas conhecidas como encefalopatias espongiformes (Science 252:1515-1522, 1991). Interessados nos possíveis papéis fisiológicos da proteína PrPc, nosso grupo vem caracterizando algumas interações nas quais PrPc está envolvido como…
Prions são partículas infecciosas responsáveis por um grupo de doenças neurodegenerativas fatais, tanto no homem como em animais. Essa proteína é uma isoforma anormal da proteína celular PrPc cuja função fisiológica ainda não é conhecida. Nosso grupo vem trabalhando a hipótese de que a proteína PrPc pode estar envolvida em processos de diferenciação celular. Dados recentes do nosso labora…
Uma das mais promissoras áreas da ciência atual concentra-se no estudo de príons, uma proteína infecciosa capaz de causar doenças neurodegenerativas, tanto no homem como em animais. Ainda hoje, pouco se sabe sobre o processo infeccioso que dá origem às doenças. A hipótese mais aceita é a proposta por Stanley B. Prusiner, em 1991, onde a proteína infecciosa associa-se com sua homóloga celu…
Esse projeto de pesquisa visa o entendimento da biologia celular da proteína PrPc, que constitui-se no elemento essencial para a propagação de doenças neurodegenerativas que ocorrem tanto no homem como em animais. Nossa proposta de trabalho é determinar se a recém-identificada proteína ligante de PrPc, denominada STI1, interage com PrPc durante o transporte axonal da mesma, utilizando par…
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