CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Dr. João Roberto Maciel Martins possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1992), mestrado em Ciências Biológicas (Biologia Molecular) pela Universidade Federal de São Paulo (1996) e doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo (2002). Atualmente é médico da Disciplina de Endocrinologia e Metabolismo da Universidade Federal de São Paulo onde é Coordenador dos Ambulatórios de Endocrinologia e Metabologia e Chefe do Ambulatório de Tiroide. Também atua como pesquisador nas Disciplinas de Endocrinologia e de Biologia Molecular da mesma instituição. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia, atuando principalmente nos seguintes temas: disfunções tiroidianas (hipertiroidismo e hipotiroidismo), Oftalmopatia de Graves e carcinoma diferenciado da tiroide. Desenvolve como linha de pesquisa o estudo de glicosaminoglicanos e proteoglicanos e suas implicações no diagnóstico e comportamento biológico de várias doenças tiroidianas e também em doenças de outras áreas como o câncer de bexiga, próstata e rim, e nas hepatopatias crônicas. É também consultor ad hoc da FAPESP e CNPq, revisor de periódicos científicos, Co-Editor dos Archives of Endocrinology and Metabolism and membro da Diretoria da Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia-Regional São Paulo. (Fonte: Currículo Lattes)
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A Neoplasia Endócrina Múltipla do tipo 2 (MEN2) é uma síndrome hereditária com padrão de herança autossômica dominante causada por mutações no gene RET e representada por associações de tumores de origem endócrina, dentre os quais se destaca o carcinoma medular de tiroide (MTC, do inglês "Medullary Thyroid Carcinoma"), que apresenta alta penetrância e expressividade variada. Trata-se de d…
Realizar estudos clínicos, bioquímicos, moleculares e de desenvolvimento do carcinoma medular de tiróide hereditário (MTC). Projetos: 1) desenvolver consórcio brasileiro para diagnóstico genético, tratamento e seguimento do MCT e das síndromes de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2A, MEN2B); 2) caracterização clínica completa de pacientes com MCT da família com mutação G533C; 3) des…
Nosso grupo estuda o microambiente dos tumores da tiroide há vários anos (186-192); neste período, adquirimos maturidade na investigação dos processos imunológicos sistêmicos ou locais em pacientes com PTC. Esta experiência e conhecimento motivaram-nos a estudar o mesmo fenômeno em pacientes com MTC e MEN2.Além de influenciar a gênese do MTC, o gene RET parece ter um papel no equilíbrio d…
O Carcinoma Medular de Tiroide (CMT) é um tumor originário de células para-foliculares, denominadas células C, que secretam calcitonina. O CMT é responsável por cerca de 5% dos casos de câncer de Tiroide. A maioria dos casos é esporádica, mas aproximadamente 30% está associada a uma síndrome hereditária conhecida por neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2). MEN2 é uma síndrome autossôm…