CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
possui graduação em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo (1971), mestrado em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo (1977) e doutorado em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo (1984). Foi bolsista da Fogarty Foundation na Endocrine Unit do Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, EUA (1985-1986). Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Endocrinologia, é atualmente Professor Afiliado da Disciplina de Endocrinologia da EPM/UNIFESP e Assessor Médico na área de Endocrinologia do Laboratório Fleury, São Paulo (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto objetiva a instalação de um laboratório de referência para a medida de 25 Hidroxivitamina D (25OHD). A 25OHD é o metabólito da vitamina D que melhor representa a suficiência/insuficiência da vitamina. A deficiência da vitamina D vem sendo apontada como problema muito prevalente em uma série de populações, inclusive no Brasil. O diagnóstico da condição, em especial na terceira…
O hiperparatiroidismo secundário é uma desordem adquirida comumente encontrada em pacientes portadores de insuficiência renal crônica, onde o estado urêmico representa um estimulo múltiplo para a glândula paratiróide. Trata-se de uma desordem heterogênea caracterizada por graus diversos de supressibilidade dos níveis de PTH, sendo claramente associados ao grau de hiperplasia das paratirói…
Realizar estudos clínicos, bioquímicos, moleculares e de desenvolvimento do carcinoma medular de tiróide hereditário (MTC). Projetos: 1) desenvolver consórcio brasileiro para diagnóstico genético, tratamento e seguimento do MCT e das síndromes de neoplasia endócrina múltipla tipo 2 (MEN2A, MEN2B); 2) caracterização clínica completa de pacientes com MCT da família com mutação G533C; 3) des…
Atualmente sabe-se que os fatores genéticos estão profundamente envolvidos com o desenvolvimento da osteoporose. Na dependência das etnias das populações estudadas, parece haver uma associação causal entre um polimorfismo do gene do receptor de vitamina D e a presença de osteoporose. O diabetes mellitus insulino-dependente (DM tipo I) pode apresentar com uma de suas complicações um menor …
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