CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Omar Magid Hauache em auxílios à pesquisa e bolsas apoiadas pela FAPESP.
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A osteoporose (OP) é uma doença caracterizada por uma perda de massa óssea fazendo com que o osso se tome mais suscetível a fraturas. Com o aumento da expectativa de vida, verifica-se incidência e prevalência crescentes, sobretudo nos pacientes de idade mais avançada. A fisiopatologia da osteoporose senil envolve a diminuição dos níveis de vitamina D e elevação do paratormônio (PTH) e con…
O receptor sensível ao cálcio extracelular (CaR) é acoplado à proteína G, cuja importância na manutenção da homeostase do cálcio extracelular está comprovada. Esse receptor encontra-se expresso em tecidos diretamente relacionados à homeostase do cálcio extracelular (paratiróides, células parafoliculares tiroidianas, rins, intestino e ossos) e em tecidos sem aparente relação com a manutenç…
Atualmente sabe-se que os fatores genéticos estão profundamente envolvidos com o desenvolvimento da osteoporose. Na dependência das etnias das populações estudadas, parece haver uma associação causal entre um polimorfismo do gene do receptor de vitamina D e a presença de osteoporose. O diabetes mellitus insulino-dependente (DM tipo I) pode apresentar com uma de suas complicações um menor …
A neoplasia endócrina múltipla do tipo 1 (MEN-1) é uma doença de herança autossômica dominante caracterizada pela existência de tumores em paratiróides, tecidos endócrinos enteropancreáticos e em adenohipófise. O gene da MEN-1 foi localizado no cromossomo 11q13 por análise de linkage e é considerado um gene de supressão tumoral. Desta forma, entende-se que sua função normal é de certa man…