CV Lattes
Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (ILPC). Laboratório de Biologia Molecular e Genômica (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em biologia pela Universidade Presbiteriana Mackenzie (1995), mestrado em Oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2002), doutorado em oncologia pela Fundação Antônio Prudente (2006) e pós doutorado pelo Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer (2009). Tem experiência na área de Biologia Molecular, atuando principalmente nos seguintes temas: gene expression, mpss, glgi, c-erbB2, SIGIRR. (Fonte: Currículo Lattes)
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Recentemente a técnica de MPSS foi utilizada em nosso laboratório para identificar genes diferencialmente expressos entre a linhagem normal de mama imortalizada HB4a e sua variante C5.2 transfectada com o oncogene c-erbB2. Três novos genes com elevado nível de expressão na linhagem C5.2 foram identificados e tiveram sua expressão diferencial validada através de PCR em Tempo Real nas linha…
Recentemente a técnica de MPSS foi utilizada em nosso laboratório para identificar genes diferencialmente expressos entre a linhagem normal de mama imortalizada HB4a e sua variante C5.2 transfectada com o oncogene c-erbB2. Três novos genes com elevado nível de expressão na linhagem C5.2 foram identificados e tiveram sua expressão diferencial validada através te PCR em Tempo Real nas linha…
O câncer de mama é a principal causa de morte entre as mulheres no Brasil e em 30% dos carcinomas de mama, o oncogene c-erbB2 está superexpresso. Evidências experimentais suportam a associação entre a superexpressão de c-erbB2 e um pior prognóstico, no entanto os mecanismos moleculares de atuação do c-erbB2 permanecem desconhecidos. Para estudar o potencial transformante do oncogene c-erb…
Recentemente a técnica de MPSS foi utilizada em nosso laboratório para identificar genes diferencial mente expressos entre a linhagem celular de mama HB4a e sua variante C5.2 transfectadas com o oncogene c-erbB2. Três novos genes com elevado nível de expressão na linhagem C5.2 foram identificados e tiveram sua expressão diferencial validada através de PCR em Tempo Real nas linhagens e em …