CV Lattes
Secretaria da Saúde (São Paulo - Estado). Instituto Butantan (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em Ciências com habilitação em Química (bacharel) pela Faculdade Osvaldo Cruz - SP (1996). Obteve os títulos de mestre (2001) e de doutor (2006) em Ciências Biológicas pela Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Fez pós-doutorado no Laboratório de Hipertensão - UFMG (2006-2008), no Laboratório Especial de Toxinologia Aplicada - IBu (2009-2012) com período no Department of Neurological Surgery da Oregon Health and Sciences University, USA (2011) e no Laboratório de Fisiologia Cardiovascular - UFOP (2013). Foi gerente de projeto de P&D no COINFAR (Consórcio de Indústrias Farmacêuticas - Biolab, União Química e Biosintética). Atualmente, está vinculada ao Laboratório de Fisiologia e Terapêutica Cardiovascular da Universidade Federal de Goiás (UFG), como pesquisadora associada. Linha de pesquisa está relacionada ao estudo do potencial farmacológico de peptídeos e toxinas de veneno em diferentes sistemas. Em paralelo, idealizou e é coordenadora do Vibrar Parkinson, Projeto de Extensão da UFG, que auxilia pessoas com Parkinson e seus familiares na melhoria do bem estar e da qualidade de vida, através da divulgação de informações pertinentes para favorecer e estimular o engajamento e aprimoramento desses individuos, no gerenciamento e tratamento da doença. (Fonte: Currículo Lattes)
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Um grande número de trabalhos sugere que o efeito anti-hipertensivo dos BPPs é devido a inibição do metabolismo de dois mediadores do sistema humoral, Ang I e BK. Isto se deve ao fato dos BPPs terem sido os primeiros inibidores descritos para a ECA (Gavras e cols., 1975). Entretanto, o estudo realizado em ratos hipertensos (lanzer e cols., 2007) mostrou que o efeito anti-hipertensivo de a…
Os BPPs são toxinas presentes no veneno da Bothrops jararaca. Estes foram os primeiros inibidores naturais descritos para a enzima conversora de angiotensina 1 (ECA), descobertos por Ferreira e Rocha e Silva (1963). O domínio C-terminal da ECA é responsável pela conversão da angiotensina I em angiotensina II e pela degradação da bradicinina, a NEP é responsável pela degradação da bradicin…
Este projeto tem como objetivo o estudo comparativo de diferentes resinas que são ou poderão ser empregados como suportes sólidos para a síntese peptídica. Além das tradicionais hidrofóbicas como os derivados do copolímero de estireno e divinilbenzeno, maior ênfase será dada às de natureza mais hidrofílica. As propriedades de solvatação destes polímeros contendo ou não cadeias peptídico-m…
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