CV Lattes
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Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus Diadema. Instituto de Ciências Ambientais, Químicas e Farmacêuticas (ICAQF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Bacharel em Química pela Universidade de São Paulo (IQSC; 2002), possui Mestrado (IQ; 2004), Doutorado (IQ; 2009) em Química Orgânica pela Universidade de São Paulo e Pós-Doutorado (2017-2018) na University of Basel (Suíça) em síntese total assimétrica usando ativação C(sp3)-H. Em 2008 integrou o grupo de Pesquisa e Desenvolvimento da multinacional Johnson&Johnson. Atualmente trabalha como Professor Associado na Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) na área de Química Orgânica tendo como objetivo principal de pesquisa a síntese total de indanos biologicamente ativos. (Fonte: Currículo Lattes)
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Este projeto propõe a síntese enantiosseletiva de indanos e indanonas via reação de ativação ativação C(sp3)-H mediada por paládio em iminas quirais. As iminas serão preparadas a partir de aminoácidos naturais, simplificando a indução quiral quando comparadas com o uso de ligantes quirais. Os compostos-alvo são de grande interesse sintético tanto por suas atividades biológicas quanto para…
A química relacionada a produtos naturais marinhos tem crescido velozmente desde a década de 90, fornecendo um número de novas moléculas muito maior do que qualquer expectativa. Dentre estas, surgiram novos compostos com ação anticâncer, antiinflamatória, etc. Referindo-se ao futuro de apenas uma das muitas especialidades da química marinha, Faulkner, um dos grandes nomes da área, afirmou…
O objetivo deste projeto é o de iniciar um estudo sobre a síntese assimétrica de indanos através da reação de contração de anel de olefinas promovido portálio (III). Cabe ressaltar que reações assimétricas, ao nosso conhecimento, ainda não foram realizadas em oxidações promovidas por tálio (III). Assim, esperamos que o desenvolvimento deste projeto permita explorar as reações de contração…
O projeto propõe a síntese total assimétrica do ácido puraquinônico, produto natural pertencente à classe dos sesquiterpenos iludalanos. A etapa chave consiste em uma ciclização intramolecular através da ativação C(sp3)-H enantiosseletiva por catálise organometálica. Nesta ciclização, há a formação de um esqueleto indânico com um centro quarternário quiral e a estereoquímica será definida…