CV Lattes
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Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Biociências (IB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Ciências Biológicas e doutorado em Genética Humana pela Universidade de São Paulo. Realizou pós-doutorados no Instituto Ludwig de Pesquisa sobre o Câncer e no Centro de Estudos do Genoma Humano / Depto. de Genética e Biologia Evolutiva da USP. Tem experiência nas áreas de Genética Humana e Médica, Biologia Molecular, Diagnóstico Molecular e Pesquisa Clínica, tendo atuado em empresas privadas, tais como: Fleury Medicina e Saúde, Hospital Sírio-Libanês, Life Technologies e Evidencias - Kantar Health. (Fonte: Currículo Lattes)
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O autismo é o transtorno invasivo do desenvolvimento mais freqüente em todo o mundo, com uma prevalência da ordem de 5 casos a cada 10.000 crianças. Estudos com casos familiais e com amostras de gêmeos mono e dizigóticos sugerem que o autismo é uma das doenças psiquiátricas de maior componente genético. Vários estudos de ligação com marcadores polimórficos dispersos pelo genoma já foram r…
O câncer de mama é o tumor mais comum entre as mulheres ocidentais, com uma prevalência atual da ordem de 1 a cada 10 mulheres. No Brasil, onde mais de 30.000 casos novos são diagnosticados todo ano, ele constitui a primeira causa de morte entre as mulheres que vivem nas regiões sul e sudeste. Há evidências a favor de uma grande heterogeneidade na etiologia das formas esporádicas, as quai…
Os objetivos principais do projeto são: 1) a detecção de mutações em 4 genes responsáveis pelo desenvolvimento da distrofia tipo cinturas (DMC) em pacientes afetados por essa doença; 2) identificar genes candidatos para a DMC tipo 26 mapeados na região 17q11-12; 3) verificar se algum dos genes candidatos identificados é o responsável por essa forma de DMC. (AU)
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