Resumo
A leucemia promielocítica (LPA) é um subtipo de leucemia mielóide aguda (LMA), caracterizado por sua associação invariável com translocações cromossômicas recorrentes envolvendo o locus gênico do receptor alfa do ácido retinóico (RARA). Na maioria dos casos, a LPA está associada a t(15;17) que gera a proteína de fusão PML-RARA. O tratamento com ácido ali trans-retinóico (ATRA) induz a deg…