CV Lattes
Universidade de São Paulo (USP). Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Pós-doutorado (CAPES) no Departamento de Química (FFCL-RP) da Universidade de São Paulo (2011-2013). Estudou a função da irradiação a laser (estudos fotofísicos) após tratamento com droga nanoencapsulada em células mesenquimais da medula óssea. Pós-doutorado (CNPq) (2009-2011) no Hemocentro do HCFMRP da Universidade de São Paulo. Estudou o efeito da expressão da actina cardíaca em células-tronco (pericitos) do tecido adiposo após tratamento com 5-azacitidina. Doutorado (2003) e Mestrado (1998) em Ciências (Biologia Celular e Tecidual) pela Universidade de São Paulo. Graduação em Ciências Biológicas pela Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho (UNESP)(1990). Tem experiência na área de cultura de células (primárias, linhagens tumorais e células-tronco adultas), atuando principalmente no estudo da ação de drogas e mecanismos de expressão da actina cardíaca, PPAR gama (por meio de RNA de interferência), TNF alfa, apoptose, proteinas do ciclo celular (pRb, ciclinas), mecanismo epigenético. Também possui aperfeiçoamento científico na área de microscopia eletrônica de transmissão. (Fonte: Currículo Lattes)
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Os fatores supressores de tumor p53 e pRB exercem funções essenciais nos mecanismo de regulação das transições no ciclo celular e apoptose. Vários circuitos de interação nas vias de sinalização destes fatores foram descritos. O principal deles envolve a indução de proteínas inibitórias (p21, p16, p27, etc.) de enzimas quinases dependentes de ciclinas (CDKs) pelo p53, as quais regulam nega…
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