Resumo
Este projeto tem como objetivo identificar alterações moleculares no gene SRD5A2 de pacientes com diagnóstico clínico e laboratorial sugestivo de pseudo-hermafroditismo masculino (PHM) por deficiência em 5α-redutase tipo 2, por meio de PCR e sequenciamento dos 5 éxons que compõem o gene. A análise molecular, além de contribuir para o diagnóstico dessa causa de ambigüidade genital, se…