Resumo
Sintetizar isósteros das furocumarinas, isto é, de derivados contendo hetroátomos como Se, substituindo o oxigênio no anel furânico ou cumarínico. (AU)
Universidade de São Paulo (USP). Faculdade de Ciências Farmacêuticas (FCF) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Maria Fernanda Campanudo Ascenso em auxílios à pesquisa e bolsas apoiadas pela FAPESP.
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Sintetizar isósteros das furocumarinas, isto é, de derivados contendo hetroátomos como Se, substituindo o oxigênio no anel furânico ou cumarínico. (AU)
No presente projeto pretende-se: 1) Preparar série de N- (2-piridil)metileno -4-piridil carbohidrazoatos de metila substituídos, com provável atividade anti-tuberculose. Os substituintes serão inicialmente selecionados, visando minimizar a intercorrelação entre os parâmetros físico-químicos considerados na correlação. 2) Determinar (pelos métodos shake-flask e HPLC e por cálculo) para os …
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