CV Lattes
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Sociedade Beneficente de Senhoras (SBSHSL). Hospital Sírio-Libanês (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Possui graduação em Medicina pela Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (1983), mestrado em Farmácia (Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo (1989) e doutorado em Farmácia (Análises Clínicas) pela Universidade de São Paulo (1992). Possui pos doutorado em leukemia biology pela Royal Postgraduate Medical School Londres (1992-94) e em Genetica Humana pelo Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nova York (1997-98). Atualmente é diretor cientifico do laboratorio Idengene de genetica molecular. Atua como oncologista e hematologista da clinica CPO/grupo Oncoclinicas em Sao Paulo e coordena o grupo de genetica da clinica CPO/grupo Oncoclinicas. Tem experiência na área de Medicina, com ênfase em Oncologia e Hematologia, atuando principalmente nos seguintes temas: Biologia molecular de câncer, expressão genica em cancer, câncer hereditário, marcadores em cancer, painéis somaticos e germinativos em cancer, biopsia liquida em cancer, linfomas, melanoma e mieloma multiplo, doença residual minima em tumores sólidos e neoplasias hematologicas (Fonte: Currículo Lattes)
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O carcinoma espino celular primário de cabeça e pescoço (CECPCP) é um tumor maligno derivado do epitélio estratificado. Constitui um problema de saúde pública, pois se relaciona ao etilismo, tabagismo e má higiene oral. No CECPCP, o evento mais comum é o acúmulo da proteína p53, no núcleo de suas células, que pode ser detectado por análise imunohistoquímica. No tecido normal, esta proteín…
Anormalidades cromossômicas tem sido cada vez mais associadas à resposta a terapêutica em câncer. Em LLA alguma anomalia como a T (9:22), T(1, 19) e anomalias na região 11q23 conferem mau prognóstico aos seus portadores sinalizando que protocolos mais intensivos de quimioterapia são necessários. pretendemos avaliar por análise citogenética e molecular a freqüência de anomalias cariotípico…
A metilação é um processo químico, mediado por enzimas que consiste da adição de um grupo metil (CH3) na base nitrogenada Citosina (C), quando seguida por uma Guanina (G), no DNA humano. A freqüência da seqüência CG no DNA humano é muito baixa, fenômeno conhecido como "supressão CG", e é geralmente encontrada apenas em regiões específicas denominadas ilhotas CpG, localizadas na região pro…
O carcinoma espino celular primário de cabeça e pescoço (CECPCP) e um tumor maligno derivado do epitélio estratificado. Constitui um problema de saúde pública, atingindo principalmente as classes sociais menos favorecidas, pois relaciona-se ao etilismo, tabagismo e má higiene oral. No CECPCP, o evento mais comum é o acúmulo proteína p53, no núcleo de suas células , que pode ser detectado …
Se realizará o estudo de uma família portadora de polipose adenomatosa familiar (PAF) e hipertermia maligna (HM). Ambas são síndromes raras, de caráter autossômico dominante, relacionadas aos genes APC e RYR1, respectivamente. No caso da PAF, se procederá à análise mutacional visando à caracterização de mutação no gene APC, procurando correlacioná-la com o possível efeito funcional na pro…
As técnicas de hibridização in situ e comparative genamic hybridization em tumores sólidas e leucemias tem fornecido informações sobre observações genéticas que não podem ser evidenciadas pelas técnicas citogenéticas convencionais. A descoberta de amplificações ou translocações cromossômicas novas podem levar a identificação de novos oncogenes e genes supressores de tumores. (AU)