Resumo
O objetivo deste trabalho é a obtenção de peptideos isósteros hidroxietilênicos, que atuam como inibidores de aspartil proteases, em particular tendo como alvos principais os compostos 2 e 4, e também do potente inibidor Ritonavir 5, inibidores da HTV-1 protease além do composto 3 que apresenta atividade inibitória contra a enzima y-secretase, através da utilização de um intermediário com…