Juliana Nogueira Martins Rodrigues

Sou Doutora em Ciências pela Universidade de São Paulo e possuo graduação em Ciências Biológicas pela Pontifícia Universidade Católica de São Paulo. Atuei por 10 anos em Pesquisa Científica e por 10 anos na área de Biologia Molecular e a 3 anos em Genômica (Na construção e análise de painéis).Atuei como supervisora do laboratório de Genômica do Grupo Oncoclínicas. Realizei a supervisão de todos os processos do setor, incluindo os de qualidade; gerenciamento de riscos e mapa de processos; análise de indicadores e Núcleo de Segurança do paciente, onde era responsável pelo tratamento de não conformidades e montagem de planos de ação. Atuo nas áreas de NGS, doenças infecciosas, doenças genéticas, SARS-CoV-2 (RT-PCR e NGS) e Sequenciamento de Sanger. Fiz parte da equipe de Biologia Molecular dos Laboratórios: AFIP (Biologia Molecular, Genômica - validação e implantação das rotinas de BRCA 1 e 2e COVID) Grupo Fleury (Genômica- NGS), Salomão Zoppi Diagnósticos, Empresa Mendelics e laboratório de técnicas especiais do Hospital Israelita Albert Einstein. Atuei por 10 anos no Laboratório de Virologia Clínica e Molecular do Instituto de Ciências Biomédicas da Universidade de São Paulo, trabalhando com desenvolvimento de projetos, manipulação de amostras clínicas de humanos e animais, sob a supervisão do Prof. Dr. Edson Luiz Durigon,Tenho experiência em técnicas laboratoriais (sorológicas e moleculares), utilização de equipamentos específicos, análises, controle de qualidade, metodologia Lean, atendimento ao cliente, entre outras.Especializações: Biologia Molecular (PCR, Nested-PCR, Sequenciamento de Nucleotídeos (QIAgen GeneReader, Illumina HiSeq/NextSeq/MiSeq/NovaSeq, ThermoFisher (Ion-Torrent), REAL-TIME PCR (7500 - Applied, 9600 - Bioer e QuanStudio 5 e 6), Plataformas automatizadas (COBAS 4800 - Roche, M2000 - Abbott e Hamilton). Extração de DNA e RNA Manual e Automatizada (QIASymphony, Maxwell) de Sangue total, DNA, RNA em Parafina, Brazol, Trizol, Macrodissecção de lâminas tumorais). Hemoterapia (Separação de Linfócitos e células do sangue em geral). Oncohematologia (JAK-2, PML-RARA, BCR-ABL, BRAF, CKIT, KRAS, CEBPA, NPM1 e FLT3). Virologia (H1N1, Hepatite C e B, Citomegalovírus, HIV, Dengue, Pneumovir (Painel de Virus Respiratório), Herpesvirus 1, 2, 4 e 6; Enterovírus, Adenovirus, HTLV I e II, e BK vírus e SARS-CoV2. Bactérias (Clamidia, Neisseria e Bordetella). Construção de bibliotecas de DNA (Exoma, Genoma, MFTRINI, SARS-CoV-2 e Painéis em geral) NGS Illumina e Genotipagem de doenças genéticas. Discriminação alélica (Fator V de Leiden, Metileno Tetrahidrofolato Redutase (MTHFR), Hematocromatose, Apolipoproteína E. Análise de fragmentos e MLPA.Elaboração de projetos de pesquisa, validação de novas técnicas e metodologias, confecção de Procedimento Operacional Padrão (POP) e Procedimento Técnico Padrão (PTP) e organização seguindo a metodologia Lean. Tenho curso de auditor interno do PALC e Introdução a Noma ISO 9001 - 2015, Curso de Foramção de Auditor Lider NBR ISO9001:2015 - ABNT e Introdutório de Pesquisa Clinica - HAOC PROADI SUS. (Fonte: Currículo Lattes)