CV Lattes
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP). Campus São Paulo. Escola Paulista de Medicina (EPM) (Instituição Sede da última proposta de pesquisa) País de origem: Brasil
Graduada em MEDICINA pela Universidade Federal de Santa Maria - UFSM (1990), Residencia em Pediatria pela UFSM; Titulo de Especialista em Pediatria pela Sociedade de Pediatria de São Paulo e Sociedade Brasileira de Pediatria com registro de qualificação na Comissão de Especialidades Medicas do CREMESP; MESTRADO em Ciências (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo (1995) e DOUTORADO em Medicina (Endocrinologia Clínica) pela Universidade Federal de São Paulo (2002). Atualmente é Professora Titular do Curso de Medicina do Centro Universitário São Camilo - onde é Supervisora do Modulo Saúde da Criança e do Adolescente, além de docente do Modulo Interaçao Clinica III. É médica efetiva do HOSPITAL INFANTIL DARCY VARGAS onde atua como Supervisora da Divisão Medica do Serviço de Endocrinopediatria e medica preceptora de Endocrinopediatria. Nesta área atua principalmente nos seguintes temas: diabetes mellitus tipo 1, cetoacidose diabética, distúrbios da diferenciação sexual, hiperplasia adrenal congênita, deficiencia de 21-hidroxilase e 21-deoxicortisol, insuficiência adrenal aguda na infância. (Fonte: Currículo Lattes)
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Na hiperplasia adrenal congênita (HAC) a deficiência de 21 OH ase ocorre em cerca de 90% dos casos. Caracteriza-se, principalmente, pela superprodução de 17 OH Progesterona (17 OH P), ocorrendo acúmulo deste precursor e de 21 deoxicortisol (21 DOF), que é produto de uma via alternativa onde a 17 OH P sofre uma 11-hidroxilação sem uma reação prévia de 21-hidroxilação. A padronização da téc…
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